1-(4-methoxyphenyl)-2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethanone | 51823-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethanone
• CAS: 51823-41-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂S₂
• 分子量: 394.558
• InChiKey: AGTJMDOHJFEZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 对甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过 KOH-DMSO 系统介导的甲基酮的直接二苯基化获得 α,α-二硫酮

  摘要：

  已经开发了由 KOH-DMSO 超碱体系介导的甲基酮与二硫化物的直接二苯基化反应。该反应为制备α,α-二硫酮提供了一条有效的途径，具有易于获得的非预官能化底物、良好的官能团耐受性、优异的收率和高选择性等优点。在一次操作中，在温和的反应条件下，两个 C S 键同时建立在同一个碳原子上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153697

文献信息

• Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
  作者：Le Floc'h,Y.

  DOI：——

  日期：——
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——