| 951220-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 951220-07-8
• 化学式: C₃₁H₃₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 600.659
• InChiKey: ZYHOIHCLURNRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-acetyl-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of novel RXR antagonists: Orally active anti-diabetic and anti-obesity agents

  摘要：

  A series of diazepinylbenzoic acid derivatives were synthesized and tested in the inhibition assay of the transactivation of RXR. Oral treatment of cyano derivatives (16f) was found to show anti-diabetic and anti-obesity effects in KK-A(y) mice. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.080
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of novel RXR antagonists: Orally active anti-diabetic and anti-obesity agents

  摘要：

  A series of diazepinylbenzoic acid derivatives were synthesized and tested in the inhibition assay of the transactivation of RXR. Oral treatment of cyano derivatives (16f) was found to show anti-diabetic and anti-obesity effects in KK-A(y) mice. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.080