3-O-acetyl 1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose | 18604-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl 1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
• CAS: 18604-20-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: OGJDEPRSZDOAQK-MIJXAVMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl 1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose 在 sulfuric acid immobilized on silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-异亚丙基-α-1-山梨糖醛酸，1,2：4,6-二-O-异亚丙基-α-L-山梨糖醛酸及其衍生物的光谱数据的合成和修订的再研究。

  摘要：

  单-和二-O-异亚丙基-1-山梨糖呋喃糖衍生物是合成修饰的糖和有用的手性化合物的重要起始原料。然而，在文献中已经注意到这些化合物的光谱数据中的一些不一致和错误的结构分配。1,2,4,6-二-O-异亚丙基-α-L-山梨糖醛酸和1,2-和2,3-O-异亚丙基-α-L-山梨糖醛酸酶衍生物的明确合成已实现，并且确定的光谱提供了有关这些化合物的数据。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.05.019
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-O-acetyl 1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-异亚丙基-α-1-山梨糖醛酸，1,2：4,6-二-O-异亚丙基-α-L-山梨糖醛酸及其衍生物的光谱数据的合成和修订的再研究。

  摘要：

  单-和二-O-异亚丙基-1-山梨糖呋喃糖衍生物是合成修饰的糖和有用的手性化合物的重要起始原料。然而，在文献中已经注意到这些化合物的光谱数据中的一些不一致和错误的结构分配。1,2,4,6-二-O-异亚丙基-α-L-山梨糖醛酸和1,2-和2,3-O-异亚丙基-α-L-山梨糖醛酸酶衍生物的明确合成已实现，并且确定的光谱提供了有关这些化合物的数据。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.05.019