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2-[2-[2-[2-(1-adamantyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
2-[2-[2-[2-(1-adamantyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate | 1448708-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[2-[2-(1-adamantyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
英文别名
——
CAS
1448708-15-3
化学式
C
28
H
46
N
2
O
7
S
mdl
——
分子量
554.748
InChiKey
BAZRGTOEMACZOE-SBNOZZKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
38
可旋转键数:
19
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
130
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
D-生物素
biotin
58-85-5
C
10
H
16
N
2
O
3
S
244.315
反应信息
作为产物:
描述:
1-溴金刚烷
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.08h, 生成
2-[2-[2-[2-(1-adamantyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
参考文献:
名称:
金刚烷基末端的树枝状分子:与β-环糊精官能化的聚(二甲基硅氧烷)界面的合成和相互作用†
摘要:
宿主分子β-环糊精(β-CD)与来宾分子之间的超分子相互作用 金刚烷在多个学科中得到广泛应用。但是,有关这种分子识别的应用的最新研究主要集中在玻璃,硅和金基底上。很少有研究探索聚二甲基硅氧烷(PDMS)的领域,聚二甲基硅氧烷(PDMS)是一种广泛用于生物微流体装置的光学透明弹性体。在本研究中,通过有效且简便的途径合成了各种官能团修饰的金刚烷基封端的树枝状分子。金刚烷基-封端的树枝状分子上的结合β-CD-PDMS缀合的表面和其从PDMS可逆解离通过的竞争机制面β-CD-N 3被研究了。结果表明,该解离相对缓慢与结合相比,前者方法可通过交换原始β-CD-N被加速3用新的溶液。之后,利用主客体之间的相互作用,在PDMS表面上构建更复杂的多层组件金刚烷 和β-CD以及之间 生物素和链霉亲和素。对已建立的多层组件的缔合和解离的进一步研究表明,用生物素化的单金刚烷基末端的分子构建的组件具有可逆的特性,
DOI:
10.1039/c3nj00129f
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