2-[2-(E)-phenylethenyl]-5-phenyltetrazole | 56476-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(E)-phenylethenyl]-5-phenyltetrazole
• 英文别名: 2-phenyl-5-styryltetrazole；2-Phenyl-5-styryl-tetrazol；2-phenyl-5-styryl-2H-tetrazole
• CAS: 56476-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: LHVCVPXRUDESJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(E)-phenylethenyl]-5-phenyltetrazole 在 溴 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2-phenyl-5-((2-phenyl)-1,2-dibromoethyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  C 15 H 10和C 15 H 12热化学：四唑的固体闪蒸真空热解法制的菲基卡宾异构体和苯茚

  摘要：

  2-苯基-5-（苯基乙炔基）四唑44为C 15 H 10能量表面提供了新的入口。使用降落固体闪蒸热解法（FS-FVP）的闪蒸真空热解法44提供了环戊五[ def ]菲31和环戊[ jk ]芴52作为主要产物。该产品在地层的来解释N-苯基Ç -phenylethynylnitrile亚胺/（苯偶氮基）（苯基乙炔基）卡宾45和它的环化3-（苯基乙炔基）-3- H-吲唑46B。N 2的热解损失从46b中产生C 15 H 10中间体48。将48环化成二苯并环庚二烯衍生物，并进一步类似于苯卡宾和萘基卡宾的化学反应进行重排，得到最终产物。2-苯基-5-苯乙烯基噻唑43的类似热解得到3-苯乙烯基吲唑58，其进一步热解消除了N 2以经由C 15 H 12中间体产生3-和2-苯基茚61和62。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01007
• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-(E)-phenylethenyl]-5-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  光诱导1,3-偶极[3+2]环加成合成螺三唑啉和螺恶二唑啉

  摘要：

  螺三唑啉和螺恶二唑啉在室温下通过与 2,5-二芳基四唑作为腈亚胺前体的光诱导[3+2]环加成反应以高产率提供。使用光作为独特的试剂和广泛的底物范围是该协议的显着特征。

  DOI：

  10.1039/d3nj03037g