(2R,3S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-<(S)-1-methylpropyl>-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene | 116315-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-<(S)-1-methylpropyl>-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
• CAS: 116315-45-8
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄
• 分子量: 450.618
• InChiKey: ONFGPJLDUSLNPG-WFWJDFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-<(S)-1-methylpropyl>-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene 在 次氯酸叔丁酯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,3R,4R,,6S,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-<(S)-1-methylpropyl>-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,5R)-4-dimethyl-t-butylsiloxy-3,5-dimethylhept-1-ynyl>-2-methoxytetrahydropyran 在 Lindlar's catalyst camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,3S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-<(S)-1-methylpropyl>-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98
  作者：Baker, Raymond、Head, John C.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——