piperidine-2r,6c-dicarboxylic acid ; hydrochloride | 171291-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: piperidine-2r,6c-dicarboxylic acid ; hydrochloride
• 英文别名: Piperidin-2r,6c-dicarbonsaeure; Hydrochlorid；(2S,6R)-piperidine-2,6-dicarboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 171291-33-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₄*ClH
• 分子量: 209.63
• InChiKey: BCWSOXOVOTUNGP-JEVYUYNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-2r,6c-dicarboxylic acid ; hydrochloride 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 cis-N2,N6-bis(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2,6-dicarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以80%的产率得到piperidine-2r,6c-dicarboxylic acid ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Remote conformational responses to enantiomeric excess in carboxylate-binding dynamic foldamers

  摘要：

  一种锌(ii)-封顶的Aib寡聚体可以感知对映体过量，并将这一信息传递给远程的报告基团，提供¹H光谱输出。

  DOI：

  10.1039/c9cc03895g

文献信息

• Bicyclic piperazines as metabotropic glutatmate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037816A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, Hy, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中Ar1、A、Hy、R1、m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。
• Bicyclic Piperazines as Metabotropic Glutatmate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312240A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, Hy, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、A、Hy、R1、m和n如说明书所定义。本发明还包括制备该化合物的制剂、用途和方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。
• BICYCLIC PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1919911A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• [EN] BICYCLIC PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007021574A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar₁, A Hy, R₁, m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR5-mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I ou des sels pharmaceutiquement acceptables ou des solvates de ceux-ci: où Ar₁, A Hy, R₁, m et n sont tels que définis dans la description. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques et des utilisations de celles-ci, sur des procédés de fabrication desdits composés ainsi que sur des procédés de traitement médical de troubles médiés par mGluR5.