2-benzoyl-1,3,4-triphenylbut-2-ene-1,4-dione | 15441-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1,3,4-triphenylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Benzoyl-1.3.4-triphenyl-2-buten-1.4-dion
• CAS: 15441-03-9
• 化学式: C₂₉H₂₀O₃
• 分子量: 416.476
• InChiKey: SCWXTEXRVZNIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Benzoyl-2,5-diphenyl-[1,3]oxathiol-2-yl)-phenyl-methanone 在 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-benzoyl-1,3,4-triphenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  强大的π电子接受取代基对硫代羰基内酯或硫杂环丁烷的结构偏好的影响

  摘要：

  硫代羰基内酯和硫杂环丁烷之间的平衡取决于取代基的π电子接受性质。四个羰基和酯基将平衡点移至硫代羰基内酯一侧。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80240-1

文献信息

• Nucleophilic and Electrophilic Double Aroylation of Chalcones with Benzils Promoted by the Dimsyl Anion as a Route to All Carbon Tetrasubstituted Olefins
  作者：Daniele Ragno、Olga Bortolini、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandro Massi

  DOI：10.1021/jo502582e

  日期：2015.2.6

  Dimsyl anion promoted the polarity reversal of benzils in a Stetter-like reaction with chalcones to give 2-benzoyl-1,4-diones (double aroylation products), which, in turn, were converted into the corresponding tetrasubstituted olefins via aerobic oxidative dehydrogenation catalyzed by Cu(OAc)(2).
• OKA KITARO; DOBASHI AKIRA; HARA SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3579-3582
  作者：OKA KITARO、 DOBASHI AKIRA、 HARA SHOJI

  DOI：——

  日期：——