2-methyl-5-(3'-hydroxypropyl)oxazole | 146941-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(3'-hydroxypropyl)oxazole
• 英文别名: 3-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 146941-13-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: GTCMJDVHTCQVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(3'-hydroxypropyl)oxazole 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98.8 mg的产率得到3-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300

  摘要：

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2019055877A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-重氮基-2-戊酮 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 反应 13.0h， 生成 2-methyl-5-(3'-hydroxypropyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole activation for azomethine ylide trapping: singly and doubly tethered substrates

  摘要：

  Bicyclic oxazolium salts 18, 24, 37, and 44 can be generated from tethered haloalkyloxazoles by internal alkylation. Reductive alkylation of the oxazolium salts using CsF/PhSiH3 converts the salts initially into the corresponding 4-oxazoline derivatives. Subsequent electrocyclic ring opening generates stabilized azomethine ylides that can be trapped by suitable dipolarophiles. Intermolecular dipole trapping followed by DDQ oxidation affords the ring-fused pyrroles 22 and 26. When tethered alkynoates are used for internal dipole trapping, the adducts 38 and 45 can be obtained by a similar reductive activation sequence, followed by DDQ workup. Effective procedures for the internal oxazole N-alkylation step are described using an acetonitrile-trifluoroethanol solvent system. Also, an improved method for the generation of the dichlorocerium derivative of ethyl propiolate and intermolecular trapping by an aldehyde is reported.

  DOI：

  10.1021/jo00058a010

文献信息

• Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11292791B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 CBP/p300 系列溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 CBP/p300 家族溴结构域相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 CBP/p300 家族溴基链的化合物和组合物，治疗、预防或改善与抑制 CBP/p300 家族溴基链相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3681885A1

  公开（公告）日：2020-07-22