2-(1-(naphthalene-1-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl)aniline | 1642812-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(naphthalene-1-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(1-naphthalen-1-yl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 1642812-41-6
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃
• 分子量: 437.544
• InChiKey: VZXOGHPQITWEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 2-氨基苯甲醛 、 联苯甲酰 、 ammonium acetate 在 indium trifluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-(naphthalene-1-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Dynamics of Solvent Controlled ESIPT of π-Expanded Imidazole Derivatives - pH Effect

  摘要：

  设计并合成了一组利用激发态分子内质子转移（ESIPT）的π-扩展咪唑衍生物。通过与阻断了 ESIPT 功能的类似物进行比较，深入阐明了其结构与光物理特性之间的关系。作为分子内氢键系统的一部分，具有酸性 NH 功能的化合物具有更高的荧光量子产率和斯托克斯位移，而且 π 的扩展对其光学性质有很大影响。与未受保护的胺相比，咪唑对甲苯磺酰胺衍生物发生 ESIPT 的情况受溶剂氢键能力的影响较小。单定位⇌中性平衡的 pKa 值较低，表明氨基质子和叔氮原子之间存在分子内氢键。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1336-1