1-nitroso-5-nitro-2-naphthol | 126347-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-nitroso-5-nitro-2-naphthol
• 英文别名: 5-nitro-1-nitroso-2-naphthol；5-nitro-1-nitrosonaphthalen-2-ol
• CAS: 126347-76-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: ANPFRYAPMQRGOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  440.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 1-nitroso-5-nitro-2-naphthol 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以20%的产率得到1',3',3'-trimethyl-7-nitrospiro<1,4>-oxazine>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of nitro-substituted spironaphthooxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168090
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-naphthol 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-nitroso-5-nitro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of nitro-substituted spironaphthooxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168090

文献信息

• Highly efficient green synthesis of the photochromic spironaphthoxazines using an eco-friendly choline hydroxide catalyst
  作者：Shailesh N. Vajekar、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1080/00397911.2019.1694690

  日期：2020.2.1

  Abstract A greener route for the synthesis of the photochromic spironaphthoxazines employing a highly efficient, biodegradable and recyclable choline hydroxide catalyst in an aqueous medium has been described. This methodology offers diverse advantages such as mild reaction conditions, short reaction time (1 h), excellent yields (up to 91%), and operational simplicity that make it a useful and attractive

  摘要描述了一种在水性介质中使用高效、可生物降解和可回收的氢氧化胆碱催化剂合成光致变色螺萘恶嗪的绿色途径。该方法具有多种优势，例如反应条件温和、反应时间短（1 小时）、优异的产率（高达 91%）和操作简单，使其成为合成螺萘恶嗪的有用且有吸引力的选择。氢氧化胆碱显示出优异的催化性能，直至五次循环均未显着降低活性。通过1H NMR谱和熔点推断合成的螺萘恶嗪的结构。图形概要
• NEDOSHIVIN, V. YU.;LYUBIMOV, A. V.;ZAJCHENKO, N. L.;MAREVTSEV, V. S.;CHER+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N1, S. 2576-2580
  作者：NEDOSHIVIN, V. YU.、LYUBIMOV, A. V.、ZAJCHENKO, N. L.、MAREVTSEV, V. S.、CHER+

  DOI：——

  日期：——