benzyl (S)-4-(cyclohexylamino)-4-oxo-3-(2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetamido)butanoate | 945469-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-4-(cyclohexylamino)-4-oxo-3-(2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetamido)butanoate
• CAS: 945469-53-4
• 化学式: C₄₁H₄₂N₄O₄S
• 分子量: 686.875
• InChiKey: BBMLIFKMAMHENZ-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-4-(cyclohexylamino)-4-oxo-3-(2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetamido)butanoate 在 三氟甲磺酸 、 水 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3S)-3-[[2-[2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-4-(cyclohexylamino)-4-oxobutanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Ion‐Exchange cum Separation Technique: A Study for the Synthesis of ω‐Guanidine containing Peptides using ω‐Amino Acid as Surrogate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00908320701230117
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 苯甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (S)-4-(cyclohexylamino)-4-oxo-3-(2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  New Ion‐Exchange cum Separation Technique: A Study for the Synthesis of ω‐Guanidine containing Peptides using ω‐Amino Acid as Surrogate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00908320701230117