(S)-tomoxetine (S)-(+)- mandelic acid salt | 872996-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tomoxetine (S)-(+)- mandelic acid salt
• 英文别名: (S)-tomoxetine (S)-(+)-mandelate；(S)-tomoxetine (S)-(+)-mandelic acid salt；(S)-tomoxetine (S)-mandelate
• CAS: 872996-05-9
• 化学式: C₈H₈O₃*C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 407.51
• InChiKey: MKUXKNJEHFBJBN-KNAFFEALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tomoxetine (S)-(+)- mandelic acid salt 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.4%的产率得到盐酸托莫西汀
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸阿托莫西汀的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，提供了一种盐酸阿托莫西汀的制备方法，以N‑甲基‑3‑羟基‑苯丙胺为起始原料与邻氟甲苯发生芳香亲核取代反应，再经（S）‑扁桃酸手性拆分成盐得到盐酸阿托莫西汀。该路线中多步反应采用连续操作，反应后处理萃取及手性拆分成盐溶剂均采用甲基叔丁基醚，后处理无减压浓缩操作及无水硫酸钠干燥步骤，操作简单，总收率达到20%‑25%，纯度99.5%以上，满足相关质量标准。该工艺无特殊反应参数及设备要求，收率高、副产物少、后处理简单，反应收率高，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN110294680A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 、 2-氟甲苯 、 (S)-(+)-扁桃酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.4%的产率得到(S)-tomoxetine (S)-(+)- mandelic acid salt
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸阿托莫西汀的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，提供了一种盐酸阿托莫西汀的制备方法，以N‑甲基‑3‑羟基‑苯丙胺为起始原料与邻氟甲苯发生芳香亲核取代反应，再经（S）‑扁桃酸手性拆分成盐得到盐酸阿托莫西汀。该路线中多步反应采用连续操作，反应后处理萃取及手性拆分成盐溶剂均采用甲基叔丁基醚，后处理无减压浓缩操作及无水硫酸钠干燥步骤，操作简单，总收率达到20%‑25%，纯度99.5%以上，满足相关质量标准。该工艺无特殊反应参数及设备要求，收率高、副产物少、后处理简单，反应收率高，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN110294680A

文献信息

• [EN] "AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ARYLOXY-3- PHENYLPROPYLAMINE AND SALT THEREOF"<br/>[FR] "PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-ARYLOXY-3- PHÉNYLPROPYLAMINE ET SON SEL"
  申请人：ZCL CHEMICALS LTD

  公开号：WO2015001565A3

  公开（公告）日：2015-04-09
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR SYNTHESIZING HIGHLY PURE ATOMOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR SYNTHÉTISER DE L'ATOMOXÉTINE EXTRÊMEMENT PURE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2009141833A3

  公开（公告）日：2010-11-25