5α-Carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-6α-hydroxy-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin | 20380-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5α-Carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-6α-hydroxy-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin
• 英文别名: methyl (1S,2R,4aR)-2-hydroxy-1,4a-dimethyl-5-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 20380-40-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: SDYYDKMREUDOEQ-BNOWGMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-Acetoxy-5α-carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 溴 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 5α-Carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-6α-hydroxy-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• A stereoselective synthesis of racemic andrographolide lactone
  作者：S. W. Pelletier、R. L. Chappell、S. Prabhakar

  DOI：10.1021/ja01013a028

  日期：1968.5
• REUVERS, J. T. A.;DE, GROOT, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1110-1113
  作者：REUVERS, J. T. A.、DE, GROOT, A.

  DOI：——

  日期：——