1,1-Dioxo-6-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester | 105699-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-Dioxo-6-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester
• 英文别名: cyanomethyl 6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 105699-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 331.352
• InChiKey: ZBZVXKLHPBGTNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  662.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dioxo-6-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸,2,3-二氢-6-(4-甲基苯基)-,2-氨基-2-羰基乙基酯,1,1-二氧化
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Rambaldi; Mascellani, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 451 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dioxo-6-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-Dioxo-6-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Rambaldi; Mascellani, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 451 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDREANI A.; RAMBALDI M.; MASCELLANI G.; BOSSA R.; GALATULAS I., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 451-453
  作者：ANDREANI A.、 RAMBALDI M.、 MASCELLANI G.、 BOSSA R.、 GALATULAS I.

  DOI：——

  日期：——