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(3R)-5-cyclohexyl-2-methylpent-1-en-3-ol | 1049684-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-5-cyclohexyl-2-methylpent-1-en-3-ol
英文别名
——
(3R)-5-cyclohexyl-2-methylpent-1-en-3-ol化学式
CAS
1049684-89-0
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
JSRKNUIFHSCRGK-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Cyclohexyl-2-methylpent-1-en-3-one硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 chiral oxazaborolidine-based reagent 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 、 (3R)-5-cyclohexyl-2-methylpent-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Reduction of α-Methylene Ketones to Allylic Alcohols
    摘要:
    Oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of a-methylene ketones was efficiently carried out by using borane-diethylaniline as a stoichiometric reducing agent. The combination of this method and subsequent hydrogenation of thus-formed allylic alcohol improved stereoselectivity in the reduction of 24-oxocholesteryl ester to 24-(R)-hydroxycholesteryl ester.
    DOI:
    10.1021/jo8011013
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