(3S)-1-diethoxyphosphoryl-3-methyloct-5-yn-2-one | 99783-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-1-diethoxyphosphoryl-3-methyloct-5-yn-2-one
• CAS: 99783-75-2
• 化学式: C₁₃H₂₃O₄P
• 分子量: 274.297
• InChiKey: RZLBODFYZIIKSR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-diethoxyphosphoryl-3-methyloct-5-yn-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (3aS,5R,6aR)-4-((3S,4S,Z)-2-bromo-3-hydroxy-4-methylnon-1-en-6-yn-1-yl)hexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有高和持久的口服活性的新型化学和代谢稳定的前列环素类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00153a001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylhept-4-ynoic acid 生成 (3S)-1-diethoxyphosphoryl-3-methyloct-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有高和持久的口服活性的新型化学和代谢稳定的前列环素类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00153a001

文献信息

• Synthesis of a new chemically stable prostacyclin analogue with high and long-lasting activity.
  作者：Katsuhiko ISEKI、Toshiji KANAYAMA、Yosio HAYASI、Masakatsu SHIBASAKI

  DOI：10.1248/cpb.38.1769

  日期：——

  The chemically stable prostacyclin analogue (Z)-4,5-didehydroisocarbacyclin analogue (6) has been synthesized. Compound 6 given intravenously or orally is very potent in inhibiting platelet aggregation.

  化学稳定的前列环素类似物（Z）-4,5-didehydroisocarbacyclin类似物（6）已合成。静脉内或口服给予的化合物6在抑制血小板聚集方面非常有效。
• DIFLUOROLACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Cayman Chemical Company, Inc.

  公开号：US20150175538A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed herein are compounds of formula (I) and therapeutic methods of treatment with compounds of formula (I), wherein L 1 , L 2 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, neuropathic pain, and related disorders.

  本文公开了式(I)的化合物及使用该化合物的治疗方法，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s的定义如规范中所述。式(I)的化合物是EP4激动剂，可用于治疗青光眼、神经病性疼痛和相关疾病。
• METHODS OF SYNTHESIZING A DIFLUOROLACTAM ANALOG
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160060253A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), wherein R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and L 1 are as defined herein. Compounds of formula (IA) have been found useful as EP 4 receptor agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, neuropathic pain, and related disorders.

  本发明涉及制备式（IA）化合物的过程和中间体，其中R1、R4、R5、R6和L1如本文所定义。式（IA）化合物已被发现在治疗青光眼、骨质疏松症、神经病性疼痛和相关疾病中作为EP4受体激动剂而有用。
• ISEKI, KATSUHIKO;KANAYAMA, TOSHIJI;HAYASI, YOSIO;SHIBASAKI, MASAKATSU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1769-1771
  作者：ISEKI, KATSUHIKO、KANAYAMA, TOSHIJI、HAYASI, YOSIO、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——
• US9180116B2
  申请人：——

  公开号：US9180116B2

  公开（公告）日：2015-11-10