(S)-4-carboxy-3-(carboxymethyl)-10-oxo-11,14,17,20,23,26,29-heptaoxa-3,9-diazadotriacont-31-enoic acid | 1426654-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-carboxy-3-(carboxymethyl)-10-oxo-11,14,17,20,23,26,29-heptaoxa-3,9-diazadotriacont-31-enoic acid
• CAS: 1426654-83-2
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₁₄
• 分子量: 610.656
• InChiKey: DRUQLNKYZJTFGN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  208.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-carboxy-3-(carboxymethyl)-10-oxo-11,14,17,20,23,26,29-heptaoxa-3,9-diazadotriacont-31-enoic acid 在 偶氮二异丁腈 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-4-carboxy-3-(carboxymethyl)-32-mercapto-10-oxo-11,14,17,20,23,26,29-heptaoxa-3,9-diazadotriacontanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A generalized strategy for immobilizing uniformly oriented membrane proteins at solid interfaces

  摘要：

  我们开发了一种基于硫醇在金基底上自组装的方法，用于在界面上固定膜蛋白。使用水溶性三乙酸（NTA）终止的寡聚（乙二醇）硫醇，一种组氨酸标记的G蛋白偶联膜受体（GPCR）被捕获在特定的方向上，几乎没有非特异性结合。

  DOI：

  10.1039/c3cc00077j
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (S)-4-carboxy-3-(carboxymethyl)-10-oxo-11,14,17,20,23,26,29-heptaoxa-3,9-diazadotriacont-31-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A generalized strategy for immobilizing uniformly oriented membrane proteins at solid interfaces

  摘要：

  我们开发了一种基于硫醇在金基底上自组装的方法，用于在界面上固定膜蛋白。使用水溶性三乙酸（NTA）终止的寡聚（乙二醇）硫醇，一种组氨酸标记的G蛋白偶联膜受体（GPCR）被捕获在特定的方向上，几乎没有非特异性结合。

  DOI：

  10.1039/c3cc00077j