2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine | 112208-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 112208-60-3
• 化学式: C₃₁H₄₈N₆O₈Si₂
• 分子量: 688.929
• InChiKey: VLUFWPGDTKOURN-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 、 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,5S)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate 在 四氮唑 、 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g