1-[2(R)-hydroxy-3(R)-(N-(methoxy-carbonyl)-(L)-valyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[N-methoxy-carbonyl-(L)-valyl]hydrazine | 161968-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2(R)-hydroxy-3(R)-(N-(methoxy-carbonyl)-(L)-valyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[N-methoxy-carbonyl-(L)-valyl]hydrazine
• 英文别名: 1-[2 (R)-Hydroxy-3(R)-(N-(methoxycarbonyl)-(L)-valyl)amino-4-phenylbutyl]-1-(cyclohexylmethyl]-2-[N-methoxycarbonyl-(L)-valyl]-hydrazine；methyl N-[(2S)-1-[2-(cyclohexylmethyl)-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 161968-13-4
• 化学式: C₃₁H₅₁N₅O₇
• 分子量: 605.775
• InChiKey: VOSIOPUBJWPQLP-XDZXDJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 、 卡特缩合剂 、 1-羟基苯并三唑 、 、 N-甲基吗啉 、 1-[2(R)-hydroxy-3(R)-amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-hydrazine 、 、 1-[2(S)-hydroxy-3(S)-amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-hydrazine hydrochloride salt 、 在 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 以Column chromatography (SiO2, methylene chloride/methanol 19:1) and digestion with methylene chloride/DIPE yields the pure title compound的产率得到1-[2(R)-hydroxy-3(R)-(N-(methoxy-carbonyl)-(L)-valyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[N-methoxy-carbonyl-(L)-valyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Antiretroviral hydrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物及其盐、药物组合物、中间体和制备方法。

  公开号：

  US05753652A1

文献信息

• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Antiretrovirale hydrazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0604368A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel worin R₁ und R₉ unabhängig voneinander Wasserstoff, Acyl, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl; Sulfo; oder durch unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Aryl oder Heterocyclyl substituiertes Sulfonyl bedeuten, mit der Massgabe, dass höchstens einer der Reste R₁ und R₉ Wasserstoff bedeutet; und R₂ und R₈ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl bedeuten; R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeuten; R₅ Acyloxy bedeutet; R₆ Wasserstoff bedeutet; und R₇ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeutet; sowie Salze der genannten Verbindungen, sofern salzbildende Gruppen vorliegen; diese Verbindungen zeigen antiretrovirale Wirksamkeit.

  式中的化合物 其中 R₁ 和 R𠢙 相互独立地为氢、酰基、未取代或取代的烷基；磺酰基；或被未取代或取代的烷基、芳基或杂环基取代的磺酰基，但 R₁ 和 R𠢙 自由基中最多有一个是氢；R₂ 和 R₈ 相互独立地为氢或未取代或取代的烷基； R₃ 和 R₄ 各自独立地为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； R₅ 表示酰氧基； R₆ 表示氢； R₇ 表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； 以及上述化合物的盐类，只要存在成盐基团；这些化合物具有抗逆转录病毒活性。