ethyl (2-iodo-5-trifluoromethyl-phenoxy)acetate | 336625-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2-iodo-5-trifluoromethyl-phenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-iodo-5-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate；ethyl 2-[2-iodo-5-(trifluoromethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 336625-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃IO₃
• 分子量: 374.098
• InChiKey: BXNSDJOYELPKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-iodo-5-trifluoromethyl-phenoxy)acetate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 [1R-[1α(Z),2β(1E),3α,5α]]-7-[5-hydroxy-2-[[4-(2-iodo-5-trifluoromethyl)phenoxy]-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1-butenyl]-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]cyclopentyl]-5-heptenoic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [phenyl-2-3H]-travoprost: isopropyl ester prodrug of a selective prostaglandin FP receptor agonist

  摘要：

  描述了一种新型降眼压前列腺素氚标记曲伏前列素的制备方法。已鉴定出一种高度选择性的催化脱碘反应，可通过单一合成步骤从 2'-碘-曲伏前列素提供[苯基-2-3H]-曲伏前列素。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.441
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 ethyl (2-iodo-5-trifluoromethyl-phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [phenyl-2-3H]-travoprost: isopropyl ester prodrug of a selective prostaglandin FP receptor agonist

  摘要：

  描述了一种新型降眼压前列腺素氚标记曲伏前列素的制备方法。已鉴定出一种高度选择性的催化脱碘反应，可通过单一合成步骤从 2'-碘-曲伏前列素提供[苯基-2-3H]-曲伏前列素。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.441

文献信息

• J. Labelled Cpd. Radiopharm. 2001, 44, 173-183
  作者：

  DOI：——

  日期：——