undeca-5,8-diyn-1-ol | 144889-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undeca-5,8-diyn-1-ol
• CAS: 144889-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: UOGNNRUIOSEEQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undeca-5,8-diyn-1-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 copper diacetate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.08h， 生成 C₁₁H₂₁NO
  参考文献：
  名称：

  (R)-(-)-complanine 的对映选择性全合成。

  摘要：

  描述了 (R)-(-)-complanine 的对映选择性合成路线，这是一种从 Eurythoe complanata 中分离的海洋天然产物，已知是炎症的病原体。同共轭全 Z-二烯中间体的有机催化、不对称氧化胺化提供了对天然产物的通用和有效的获取。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.192
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 pent-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 copper(l) iodide 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到undeca-5,8-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  跳过二炔和三炔，（Z，Z）二烯和（Z，Z，Z）三烯的有效途径。

  摘要：

  速滑的三炔和（Z，Z，Z）三烯也已成功制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89024-7

文献信息

• Identification of a Bromodomain‐like Region in 15‐Lipoxygenase‐1 Explains Its Nuclear Localization
  作者：Deng Chen、Zhangping Xiao、Hao Guo、Dea Gogishvili、Rita Setroikromo、Petra E. Wouden、Frank J. Dekker

  DOI：10.1002/anie.202106968

  日期：2021.9.27

  involved in inflammatory disorders and tumorigenesis. Activity-based probes to detect the activity of LOX enzymes in their cellular context provide opportunities to explore LOX biology and LOX inhibition. Here, we developed Labelox B as a potent covalent LOX inhibitor for one-step activity-based labeling of proteins with LOX activity. Labelox B was used to establish an ELISA-based assay for affinity capture

  脂氧合酶 (LOX) 活性提供氧化脂质代谢物，参与炎症性疾病和肿瘤发生。用于检测细胞环境中 LOX 酶活性的基于活性的探针为探索 LOX 生物学和 LOX 抑制提供了机会。在这里，我们开发了 Labelox B 作为一种有效的共价 LOX 抑制剂，用于基于活性的一步标记具有 LOX 活性的蛋白质。 Labelox B 用于建立基于 ELISA 的检测方法，用于亲和捕获和基于抗体的特定 LOX 同工酶检测。此外，Labelox B 能够对活细胞中的内源性 LOX 进行基于活性的高效标记。 LOX 被证明定位于细胞核，通过鉴定 15-LOX-1 中的功能性溴结构域样共有基序合理化了这一点。这表明 15-LOX-1 不仅参与氧化脂质代谢，还参与染色质结合，这表明 15-LOX-1 在染色质修饰中具有潜在作用。