Ethyl 2,4-diphenyl-5-oxazoleacetate | 24247-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2,4-diphenyl-5-oxazoleacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,4-diphenyl-1,3-oxazol-5-yl)acetate；ethyl 2-(2,4-diphenyl-1,3-oxazol-5-yl)acetate
• CAS: 24247-81-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: VFGSXWATTPSTMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2-phenylglycine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 Ethyl 2,4-diphenyl-5-oxazoleacetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of ethyl 5-oxazoleacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a077

文献信息

• Synthesis of γ-N-acylamino-β-keto esters and ethyl 5-oxazoleacetates via Ritter reaction and hydration of γ-hydroxy-α,β-alkynoic esters
  作者：K. Srinivasa Rao、D. Srinivasa Reddy、Manojit Pal、K. Mukkanti、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.092

  日期：2006.6

  The classical Ritter reaction on γ-hydroxy-α,β-alkynoic esters produced γ-N-acylamino-β-keto esters or ethyl 5-oxazoleacetates using alkyl or aryl nitriles, respectively. The γ-N-acylamino-β-keto esters resulting from alkyl nitriles are useful intermediates in the synthesis of a variety of building blocks. We also show that these can be converted into ethyl 5-oxazoleacetates using an additional step

  在γ-羟基-α，β-炔基酯上进行的经典Ritter反应分别使用烷基或芳基腈生成γ- N-酰基氨基-β-酮酸酯或5-恶唑乙酸乙酯。由烷基腈产生的γ- N-酰基氨基-β-酮酸酯是合成各种结构单元的有用中间体。我们还表明，可以使用涉及POCl 3的附加步骤将它们转化为5-恶唑乙酸乙酯。