2-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 72578-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 72578-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃
• mdl: MFCD11209810
• 分子量: 280.156
• InChiKey: FWRNYQKGHLLDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 丙炔酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-7a-methyl-5-oxoindole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  对一类新化合物的生物活性的贡献

  摘要：

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250903

文献信息

• Substituierte 5,6-Dimethylpyrrolo(2,3-d)pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0005205A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  6,6-Dimethylpyrrolo [2,3d] pyrimidine der allgemeinen Formel (I) in welcher R für eine Amino- oder Hydroxygruppe steht, R1 für ein Halogenatom, eine Nitrogruppe, eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe oder für die Trifluormethylgruppe steht, und für den Fall, daß R eine Hydroxygruppe ist, auch für Wasserstoff steht, R2 jeweils für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe steht und n für die Ziffern 1 oder 2 steht, ihr SäureaddItionssalze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Antiphlogistika und als Mittel zur Behandlung des zentralen Nervensystems.

  通式（I）的 6,6-二甲基吡咯并[2,3d]嘧啶 其中 R 代表氨基或羟基 R1 代表卤素原子、硝基、低级烷基或烷氧基或三氟甲基、 在 R 为羟基的情况下，还代表氢、 每个 R2 代表氢原子、卤素原子或低级烷基或烷氧基，以及 n 代表数字 1 或 2、 它们的酸加成盐、它们的制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗炎剂和治疗中枢神经系统的药物。
• US4229453A
  申请人：——

  公开号：US4229453A

  公开（公告）日：1980-10-21
• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。