(4R)-4-fluoro-3-methyl-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1091629-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-fluoro-3-methyl-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-one
• 英文别名: (R)-3-(fluorobis(phenylsulfonyl)methyl)-1-phenylbutan-1-one；(3R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-4-fluoro-3-methyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1091629-52-5
• 化学式: C₂₃H₂₁FO₅S₂
• 分子量: 460.547
• InChiKey: VWHURNYFJRODDB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-fluoro-3-methyl-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到(4R)-4-fluoro-3-methyl-1-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟甲基阴离子对α，β-不饱和醛的形式高对映选择性有机催化加成

  摘要：

  小号ymmetric氟甲基化变得容易将高对映选择性氟除了描述α，β不饱和醛（参见方案）。公开了手性氟化嵌段的合成，包括δ-氟-β-氨基醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200900991

文献信息

• Catalytic Enantioselective Michael Addition of 1-Fluorobis(phenylsulfonyl)methane to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Cinchona Alkaloids
  作者：Tatsuya Furukawa、Norio Shibata、Satoshi Mizuta、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200802904

  日期：2008.10.6