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2-Hexyl-5-hydroxymethyl-5-methyl-4-methylene-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 110411-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hexyl-5-hydroxymethyl-5-methyl-4-methylene-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-hexyl-5-(hydroxymethyl)-5-methyl-4-methylidenefuran-3-carboxylate
2-Hexyl-5-hydroxymethyl-5-methyl-4-methylene-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
110411-02-4
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
BXJQYRHICHEHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hexyl-5-hydroxymethyl-5-methyl-4-methylene-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester 以100%的产率得到methyl 2-hexyl-4,5-dimethylfuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应制备不稳定的3-亚烷基呋喃
    摘要:
    钯催化的α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应生成了不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃-4-羧酸酯。它可以在温和的中性条件下进行,为3-亚烷基呋喃的制备提供了一种很好的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95798-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基-2-甲基环氧乙烷3-oxononanoic acid methyl estertris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex乙基二苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到2-Hexyl-5-hydroxymethyl-5-methyl-4-methylene-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应制备不稳定的3-亚烷基呋喃
    摘要:
    钯催化的α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应生成了不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃-4-羧酸酯。它可以在温和的中性条件下进行,为3-亚烷基呋喃的制备提供了一种很好的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95798-8
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文献信息

  • MINAMI ICHIRO; YUHARA MASAMI; TSUJI JIRO, TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 6, 629-632
    作者:MINAMI ICHIRO、 YUHARA MASAMI、 TSUJI JIRO
    DOI:——
    日期:——
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