5F-MDMB-PICA | 1971007-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5F-MDMB-PICA
• 英文别名: methyl (2S)-2-{[1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoate；methyl (S)-2-(1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate；5F-Mdmb-pica；methyl (2S)-2-[[1-(5-fluoropentyl)indole-3-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 1971007-88-1
• 化学式: C₂₁H₂₉FN₂O₃
• 分子量: 376.471
• InChiKey: CHSUEEBESACQDV-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-氟戊烷 在 光气 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5F-MDMB-PICA
  参考文献：
  名称：

  通过吸入暴露测试评估羧酰胺类合成大麻素对大麻素受体的功能活性和生物学效应

  摘要：

  目的评估了三种合成的羧酰胺类大麻素（5F-MDMB-PICA，5F-EMB-PINACA和AMB-CHMICA）在大麻素受体CB 1和CB 2的体外活性以及吸烟时的体内生物学效应。合成大麻素以评估其生物学作用。 方法进行[ 35 S] Guanosine-5'- O-（3-硫代）-三磷酸结合试验以研究受试化合物在CB 1和CB 2受体处的最大有效浓度的一半。另外，通过用小鼠从含有测试化合物的草药混合物中吸入烟气的设备观察和评分小鼠的行为来评估生物学效应。 结果在这项研究中测试的所有三种合成大麻素均在体外激活了CB 1和CB 2受体。5F-MDMB-PICA显示两种受体的半数最大有效浓度值均小于1 nM。因此，建议与过去评价的合成大麻素相比，5F-MDMB-PICA是最强的CB 1和CB 2受体激动剂。吸烟时，各种生物效应的程度，特别是被动性，自发性活动，异常步态，异常位置和握力，对应于CB

  DOI：

  10.1007/s11419-020-00534-x

文献信息

• Evaluation of carboxamide-type synthetic cannabinoids on the functional activities at cannabinoid receptors and biological effects via inhalation exposure test
  作者：Akihiro Takeda、Takahiro Doi、Akiko Asada、Toshinari Suzuki、Katsuhiro Yuzawa、Hiroshi Ando、Yoshikazu Kubo、Akemichi Nagasawa、Fujifumi Kaihoko、Yuko Hasegawa、Kazuyoshi Tanaka、Kai Igarashi、Tomokazu Maeno、Atsuko Suzuki、Seiko Shimizu、Nozomi Uemura、Jun’ichi Nakajima、Jin Suzuki、Takaomi Tagami

  DOI：10.1007/s11419-020-00534-x

  日期：2020.7

  for both receptors. Therefore, it was suggested that 5F-MDMB-PICA was the strongest CB1 and CB2 receptor agonist in comparison with synthetic cannabinoids evaluated in the past. The degree of the various biological effects, specifically passivity, spontaneous activity, abnormal gait, abnormal position, and grip strength, when smoking the synthetic cannabinoids corresponded to the functional activity

  目的评估了三种合成的羧酰胺类大麻素（5F-MDMB-PICA，5F-EMB-PINACA和AMB-CHMICA）在大麻素受体CB 1和CB 2的体外活性以及吸烟时的体内生物学效应。合成大麻素以评估其生物学作用。 方法进行[ 35 S] Guanosine-5'- O-（3-硫代）-三磷酸结合试验以研究受试化合物在CB 1和CB 2受体处的最大有效浓度的一半。另外，通过用小鼠从含有测试化合物的草药混合物中吸入烟气的设备观察和评分小鼠的行为来评估生物学效应。 结果在这项研究中测试的所有三种合成大麻素均在体外激活了CB 1和CB 2受体。5F-MDMB-PICA显示两种受体的半数最大有效浓度值均小于1 nM。因此，建议与过去评价的合成大麻素相比，5F-MDMB-PICA是最强的CB 1和CB 2受体激动剂。吸烟时，各种生物效应的程度，特别是被动性，自发性活动，异常步态，异常位置和握力，对应于CB
• Broadly Neutralizing Synthetic Cannabinoid Vaccines
  作者：Mingliang Lin、Jinny Claire Lee、Steven Blake、Beverly Ellis、Lisa M. Eubanks、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/jacsau.0c00057

  日期：2021.1.25

  forming a major public health risk. Due to the wide variety of SCs, broadly neutralizing antibodies generated by active immunization present an intriguing pathway to combat cannabinoid use disorder. Here, we probed hapten design for antibody affinity and cross reactivity against two classes of SCs. Of the 10 haptens screened, 3 vaccine groups revealed submicromolar IC50, each targeting 5–6 compounds in

  合成大麻素 (SC) 是构成主要公共卫生风险的精神活性物质的重要组成部分。由于 SCs 种类繁多，主动免疫产生的广泛中和抗体提供了一种有趣的途径来对抗大麻素使用障碍。在这里，我们探讨了针对两类 SCs 的抗体亲和力和交叉反应性的半抗原设计。在筛选的 10 个半抗原中，3 个疫苗组显示亚微摩尔 IC 50，每个针对我们的 22 种药物中的 5-6 种化合物。此外，当通过电子烟或腹腔注射给药时，SCs 被成功隔离，这在动物模型中通过观察运动、体温和药代动力学得到证实。我们还发现了通过混合疫苗方法同时减弱两种药物类别的协同效应。总的来说，我们的研究为开发针对 SCs 的疫苗提供了全面的基础。
• NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE IMPLEMENTED SYNTHETIC INDOLE AND INDAZOLE CANNABINOID DETECTION, IDENTIFICATION, AND QUANTIFICATION
  申请人：HOFSTRA UNIVERSITY

  公开号：US20220026380A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides a method for detecting synthetic indole and indazole cannabinoids in a sample known or suspected to contain a synthetic indole or indazole cannabinoid. A deuterated solvent is added to the solid sample, creating a suspension. The suspension is mixed to release the cannabinoid from the solid sample. The suspension is subject to a NMR spectroscopy process to produce a sample NMR spectrum. The synthetic cannabinoid is detected in the suspension by analysis of the sample NMR spectrum. When one-dimensional proton NMR is used, detection of a first peak between 8.00 and 8.50 ppm and a second peak between 4.00 and 4.40 ppm, indicates the presence of a synthetic indole or indazole cannabinoid. When two-dimensional Correlation Spectroscopy (COSY) NMR is used, detection of a first spot between 6.50 and 9.00 ppm and a second spot between 1.50 and 4.50 ppm indicates the presence of a synthetic indole or indazole cannabinoid. The method is performed in the absence of chromatography and optionally, may be used to quantify the amount of synthetic cannabinoid.