(2S,3S,4R,5R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis((methylsulfonyl)oxy)-4-(pivaloyloxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) | 90653-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis((methylsulfonyl)oxy)-4-(pivaloyloxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate)
• CAS: 90653-39-7
• 化学式: C₄₄H₇₄O₂₁S₂
• 分子量: 1003.19
• InChiKey: DKJFLRNYGNDEKM-NAJVKPTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  272.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis((methylsulfonyl)oxy)-4-(pivaloyloxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 碘 吡啶 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-O-acetyl-2,3-anhydro-4-chloro-4-deoxy-α-D-talopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  蔗糖的新戊酸酯在合成氯代，叠氮基和脱水衍生物中的用途

  摘要：

  2,3,6,1'，2'，3'，6'-庚糖-O-新戊酰蔗糖，很容易从蔗糖中获得，已经转化为4-氯-4-脱氧-半乳糖蔗糖，4-氨基-4 -脱氧半乳糖蔗糖和4-脱氧蔗糖，通过亲核取代反应。同样，3,6,1'，3'，4'，6'-六-O-新戊酰基蔗糖和其他容易获得的六，五和三新戊酸酯已转化为氯代和叠氮基衍生物，以及各种环氧化物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85006-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis((methylsulfonyl)oxy)-4-(pivaloyloxy)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,5-bis((pivaloyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  Chowdhary, Manjit S.; Hough, Leslie; Richardson, Anthony C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 419 - 427

  摘要：

  DOI：