5-[[4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 1453805-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[[4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 1453805-47-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 388.894
• InChiKey: ZQELRKDPTRZSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以27%的产率得到5-[[4-oxo-(4-nitroxybutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1
• 作为产物：
  描述：

  succinic acid 4-chlorobutyl monoester 、 9-胺-1,2,3,4-四氢盐酸氯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 5-[[4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1