摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-O-allyl-α-CD | 1345456-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-allyl-α-CD
英文别名
——
3-O-allyl-α-CD化学式
CAS
1345456-22-5
化学式
C39H64O30
mdl
——
分子量
1012.92
InChiKey
CULHKFDCWAJLJA-QKKDKCBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.84
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    463.9
  • 氢给体数:
    17.0
  • 氢受体数:
    30.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    per-O-acetyl-3-O-allyl-α-cyclodextrin 生成 3-O-allyl-α-CD
    参考文献:
    名称:
    全套单取代的环麦芽六糖(α-环糊精)作为进一步合成的前体
    摘要:
    将环麦芽六糖(α-环糊精,α-CD)与烯丙基或肉桂基溴化物进行烷基化,然后对剩余的羟基进行过乙酰化并分离异构体,得到一组过乙酰化的2(I)-O-,3(I)-O -和6(I)-O-烷基化的α-CD的产率高达27%。过乙酰化的烯丙基或肉桂基衍生物的臭氧分解或氧化裂解可形成一整套完整的过乙酰化的2(I)-O-,3(I)-O-和6(I)-O-甲酰基甲基或羧甲基衍生物,它们是制备有用的前体α-CD的区域选择性单取代的衍生物。此外,已经提出了一种快速的方法,仅使用它们的(1)H NMR光谱识别彼此的单个2(I)-O-,3(I)-O-和6(I)-O-单取代的过乙酰化CD。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.08.011
点击查看最新优质反应信息