4-羟基戊-3-烯-2-酮 | 26567-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: acetylacetone
• 英文别名: 2,4-pentanedione；Hacac；acac；3-penten-2-one, 4-hydroxy-, (3Z)-；4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 26567-75-9
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: POILWHVDKZOXJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基戊-3-烯-2-酮 在 diethyltrichloromethylphosphine 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到4-chloropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Majewski, Piotr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 55, # 1-4, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4-羟基戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2771

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl-phenyl-borinic acid (Z)-2-methyl-pent-1-enyl ester 在 4-羟基戊-3-烯-2-酮 作用下， 生成 2-甲基戊醛
  参考文献：
  名称：

  Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1116 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalized Diaryldiazenes by Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-Aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1- ones
  作者：Jennifer Hefner、Simone Ladzik、Martin Hein、Manuela Harms、Michael Lalk、Nazken Kelzhanova、Amanzhan T. Saginayev、Qamar Rahman、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.5560/znb.2014-3198

  日期：2014.8.1

  The formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy- 2-en-1-ones afforded a variety of functionalized diaryl-diazenes.

  1,3-双（硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 2-芳基偶氮-3-硅烷氧基-2-烯-1-酮的正式[3+3]环化反应产生了多种官能化二芳基偶氮。
• Dibenzofuran-based iridium complexes as green emitters: Realizing PhOLEDs with high power efficiency and extremely low efficiency roll-off
  作者：Daqi Fang、Yue Sun、Youquan Chen、Tianchen Fu、Muhammad Umair Ali、Yaowu He、Jingsheng Miao、Chaoyi Yan、Hong Meng

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107990

  日期：2020.2

  In this work, a series of novel iridium (III) cyclometallated complexes BF–Ir1, BF–Ir2 and BF–Ir3 is developed by introducing a dibenzofuran moiety into the main ligand. The photophysical, thermal, and electroluminescent properties of these iridium (III) complexes are systematically investigated. Notably, the phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) with BF–Ir1, BF–Ir2 and BF–Ir3 as the

  在这项工作中，通过向主配体中引入二苯并呋喃部分，开发了一系列新型的铱（III）环金属化配合物BF–Ir1，BF–Ir2和BF–Ir3。这些铱（III）配合物的光物理，热和电致发光性能进行了系统地研究。值得注意的是，以BF– Ir1 ，BF–Ir2和BF–Ir3作为绿色发射器的磷光有机发光二极管（EOLED）的最大EQE分别为15.1％，23.7％和21.5％。此外，在基于BF–Ir3的设备中，PE达到96.8 l m W -1的惊人高水平。当亮度达到1000和10000 cd m时-2，基于BF–Ir3的PhOLED的相应EQE值可以保持在20.7％和18.5％。这些结果清楚地表明，基于二苯并呋喃的铱（III）配合物在PhOLED中作为绿色发射体具有巨大的潜力，可以实现高EQE和PE以及低效率的滚降。
• 用于OLED的多环苯基吡啶铱络合物及其衍 生物
  申请人：默克专利有限公司

  公开号：CN105555792B

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明涉及用于电子器件的金属络合物和涉及包含这些金属络合物尤其作为发光体的电子器件，特别是有机电致发光器件。所请求保护的化合物具有式：M(L)n(L’)m式(1)，其中通式(1)的化合物含有式(2)或式(3)的子结构M(L)n，其中A在每种情况下相同或不同并且是下式(A)的基团。本发明还请求保护制备这种化合物的方法，所述方法中的一种通过实施例(I)示出。
• Novel Lanthanide Amides Incorporating Neutral Pyrrole Ligand in a Constrained Geometry Architecture: Synthesis, Characterization, Reaction, and Catalytic Activity
  作者：Fenhua Wang、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Hui Miao、Xiaoxia Gu、Yun Wei、Qingbing Yuan

  DOI：10.1021/om400409x

  日期：2013.7.22

  The first series of lanthanide amido complexes incorporating a neutral pyrrole ligand in a constrained geometry architecture were synthesized, and their bonding, reactions, and catalytic activities were studied. Treatment of [(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3 with 1 equiv of (N-C6H5NHCH2CH2)(2,5-Me2C4H2N) (1) afforded the first example of bisamido lanthanide complexes having the neutral pyrrole η5-bonded

  合成了在受限几何结构中结合中性吡咯配体的第一系列镧系酰胺配合物，并研究了它们的键合，反应和催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与1的（当量Ñ -C 6 ħ 5 NHCH 2 CH 2）（2,5-ME 2 c ^ 4 ħ 2 N）（1），得到具有中性吡咯η双酰胺镧系络合物的第一例5键合的，以配制成[η金属5：η 1-（N -C 6 H 5 NCH 2 CH 2）（2,5-Me 2 C 4 H 2 N）] Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = La（2）和Nd（3）） 。的反应[（ME 3 Si）的2 N] 3的Sm（μ-Cl）的锂（THF）3与2当量的1产生的复杂的[η 5：η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2） （2,5-我2c ^ 4 ħ 2 N）] [η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2）（2
• A novel furo[3,2-c]pyridine-based iridium complex for high-performance organic light-emitting diodes with over 30% external quantum efficiency
  作者：Zhimin Yan、Yanping Wang、Jiaxiu Wang、Yue Wang、Junqiao Ding、Lixiang Wang

  DOI：10.1039/c7tc03937a

  日期：——

  A novel furo[3,2-c]pyridine based Ir complex, namely (pfupy)2Ir(acac), has been developed by replacing sulfur with oxygen in the C^N ligand. Compared with the thiophene-containing (pthpy)2Ir(acac), the LUMO level is elevated while the HOMO level keeps almost unchanged for the resultant furan-containing (pfupy)2Ir(acac). As a consequence, the emissive maximum is blue-shifted from 556 nm of (pthpy)2Ir(acac)

  一种新的基于呋喃[3,2-c]吡啶的Ir配合物，即（pfupy）2Ir（acac），已通过在C ^ N配体中用氧替代硫而得到开发。与含噻吩的（pthpy）2Ir（acac）相比，LUMO含量升高，而HOMO含量几乎保持不变。结果，发射最大值从（pthpy）2Ir（acac）的556 nm蓝移到（pfupy）2Ir（acac）的538 nm，同时提高了0.80的光致发光量子产率。基于（pfupy）2Ir（acac）的相应器件无需任何外耦合技术即可实现创纪录的30.5％（110.5 cd / A）的外部量子效率（EQE）。即使在1000和5000 cd / m2的亮度下，EQE仍分别保持在26.6％（96.4 cd / A）和25.6％（92.7 cd / A），表明效率下降缓慢。