1-{4-(3-n-butylnaphtho[1,8-bc]pyran-2-yl)phenyl}ethanone | 1381988-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-(3-n-butylnaphtho[1,8-bc]pyran-2-yl)phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Butyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaen-3-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1381988-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: SCNUEVAKCXRJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 4-(1-hexyn-1-yl)acetophenone 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到1-{4-(3-n-butylnaphtho[1,8-bc]pyran-2-yl)phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-Directed Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Functionalization: Versatile Access to Fluorescent Pyrans

  摘要：

  Hydroxyl-assisted oxidative annulations of alkynes were accomplished with an inexpensive ruthenium(II) complex, delivering fluorescent pyrans via highly site selective as well as chemo- and regioselective C-H/O-H bond functionalizations.

  DOI：

  10.1021/ol301387t