5-(2-Azidophenyl)-1-but-2-ynyl-4-phenylimidazole | 873890-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Azidophenyl)-1-but-2-ynyl-4-phenylimidazole
• 英文别名: 5-(2-azidophenyl)-1-but-2-ynyl-4-phenylimidazole
• CAS: 873890-37-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅
• 分子量: 313.362
• InChiKey: GYHUKBKVZGIRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Azidophenyl)-1-but-2-ynyl-4-phenylimidazole 在 copper(II) sulfate sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以59%的产率得到5-Methyl-11-phenyl-2,3,4,8,10-pentazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),3,5,9,11,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused triazolo-imidazole derivatives by sequential van Leusen/alkyne–azide cycloaddition reactions

  摘要：

  A facile synthesis of fused triazolo imidazole derivatives by a van Leusen/alkyne-azide cycloaddition synthetic sequence is reported. The two-step reaction sequence generates compounds of significant molecular complexity from simple starting materials in an expedient fashion with good overall yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.090
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(2-Azidophenyl)-1-but-2-ynyl-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused triazolo-imidazole derivatives by sequential van Leusen/alkyne–azide cycloaddition reactions

  摘要：

  A facile synthesis of fused triazolo imidazole derivatives by a van Leusen/alkyne-azide cycloaddition synthetic sequence is reported. The two-step reaction sequence generates compounds of significant molecular complexity from simple starting materials in an expedient fashion with good overall yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.090