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2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 76084-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
76084-62-3
化学式
C
16
H
20
O
6
mdl
——
分子量
308.331
InChiKey
YLFIHPJUVZOOCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.04
重原子数:
22.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮
2-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
1835-02-5
C
10
H
11
BrO
3
259.1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
、
4-氨基水杨酸
以
溶剂黄146
为溶剂, 以51%的产率得到4-[5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylpyrrol-1-yl]-2-hydroxybenzoic acid
参考文献:
名称:
吡咯新衍生物的合成、急性毒性及镇痛活性
摘要:
合成并评估了十种吡咯衍生物(包括六种新化合物)作为镇痛剂开发的潜在平台。使用乙酰水杨酸作为参考物质对小鼠进行急性腹腔内毒性和镇痛活性研究(醋酸扭体试验)。产品 3c、3d、3e 和 3h 表现出剂量依赖性活性,表明保护作用比参考高 1.5 至 2.5 倍。最有前景的化合物包含水杨酸部分,其 4 取代衍生物与较低的急性毒性和相当大的活性有关。4- [3-(乙氧羰基)-2-甲基- 5-(3,4-二甲氧基-苯基)-1H-吡咯-1-基]-2-羟基-苯甲酸3c被指出是最有前景的物质其较低的急性毒性(378 毫克/公斤体重,
DOI:
10.1002/ardp.200600116
作为产物:
描述:
溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮
、
乙酰乙酸乙酯
在
sodium
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Bijev, Atanas; Yaneva, Diana; Bocheva, Adriana, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 11, p. 753 - 759
摘要:
DOI:
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