(2R)-4c-acetoxy-3t-methanesulfonyloxy-(4at,10at)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-2r,5c-methano-benzo[b]pyrano[3,2-e][1,4]thiazine | 35923-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4c-acetoxy-3t-methanesulfonyloxy-(4at,10at)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-2r,5c-methano-benzo[b]pyrano[3,2-e][1,4]thiazine
• 英文别名: (2R)-4c-acetoxy-3t-methanesulfonyloxy-(4at,10at)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-2r,5c-methano-benzo[b]pyrano[3,2-e][1,4]thiazine；O³-acetyl-2,6-azanediyl-O⁴-methanesulfonyl-N,S-o-phenylene-β-D-1-thio-2,6-dideoxy-mannopyranose
• CAS: 35923-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 371.435
• InChiKey: QQZZQUDCJUGANU-RCSLCFTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4c-acetoxy-3t-methanesulfonyloxy-(4at,10at)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-2r,5c-methano-benzo[b]pyrano[3,2-e][1,4]thiazine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-3c,4c-epoxy-(4at,10at)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-2r,5c-methano-benzo[b]pyrano[3,2-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on heterocycles from sugar derivatives II.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81284-7
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-phenyl O3,O4,O6-triacetyl-O2-methanesulfonyl-β-D-1-thio-glucopyranoside 在 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2R)-4c-acetoxy-3t-methanesulfonyloxy-(4at,10at)-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-2r,5c-methano-benzo[b]pyrano[3,2-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on heterocycles from sugar derivatives II.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81284-7