4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮 | 4323-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮
• 中文别名: 4-羟基-2,5-环己二烯-1-酮
• 英文名称: 4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: benzene-1,4-diol; 4H-keto tautomer；4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 4323-21-1
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: ZHIJXDCTUKJHPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARRISON, C. R.;HODGE, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 509-511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-(2-methylindolyl-3)-4-hydroxycyclohex-Δ¹-en 生成 4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  MANNA S.; CHATTERJEE A.; BANERJI J., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 731-733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：MAITI Samarendra N.

  公开号：US20110288063A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of formula (I) or formula (Ia) Wherein R 1 , R a , R 2 , X, R 3 , Y 1 , Y 2 , A, B and C are as defined herein. Also, pharmaceutical compositions comprising such compounds and excipients, methods of treating bacterial infections comprising administering such compounds, methods for making such compounds and hydrates of such compounds.

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。
• PHENANTHRENEQUINONE COMPOUND, ELECTRODE ACTIVE MATERIAL, AND POWER STORAGE DEVICE
  申请人：Ohtsuka Yu

  公开号：US20100047688A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed is a novel organic compound synthesized by oligomerizing or polymerizing a specific quinone compound having two quinone groups at the ortho position and having a property such that the electron transfer occurs associated with a reversible redox reaction, the organic compound being insoluble in an organic solvent and having a high energy density, and thus being useful as an electrode active material for a power storage device. Using this organic compound as an electrode active material can improve the energy density, reduce the weight and size, and improve the functionality of the power storage device.

  揭示了一种新型有机化合物，通过寡聚或聚合具有两个醌基团位于邻位的特定醌化合物合成，具有电子转移伴随可逆氧化还原反应发生的性质，该有机化合物在有机溶剂中不溶解且具有高能量密度，因此可用作储能装置的电极活性材料。将这种有机化合物用作电极活性材料可以提高能量密度，减轻重量和体积，并改善储能装置的功能性。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10953017B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Methods for enhancing memory and/or learning and prevent neurodegeneration by administration of certain heterocyclic and aromatic compounds are described. The methods are particularly useful for treating patients suffering from a neurodegenerative disease such as (without limitation) Alzheimer's, Parkinsons's, Lou Gehrig's (ALS) disease or memory or learning impairment. A neuronal human cell-based assay that assess NF-kB gene up-regulation using a luciferase reporter is also provided that screens for compounds useful in methods for enhancing memory or learning.

  本文描述了通过服用某些杂环化合物和芳香族化合物来增强记忆和/或学习能力并防止神经变性的方法。这些方法特别适用于治疗神经退行性疾病患者，如（但不限于）阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、卢盖里氏症（ALS）或记忆或学习障碍。此外，还提供了一种基于神经元人体细胞的检测方法，利用荧光素酶报告物评估 NF-kB 基因的上调，从而筛选出在增强记忆或学习能力的方法中有用的化合物。
• Inhibitors of mechanotransduction to treat pain and modulate touch perception
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：US11384071B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Chemical compounds that are useful as inhibitors of mechanotransduction in the treatment of pain and modulation of touch perception and topical administration of the compounds described herein in the treatment of pain and modulation of touch perception.

  在治疗疼痛和调节触觉时可用作机械传导抑制剂的化学物质，以及在治疗疼痛和调节触觉时局部施用本文所述化合物。