(1S,2R)-2-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-methanol | 82729-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-methanol
• 英文别名: (1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
• CAS: 82729-79-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FZXIRIYQLOYHHX-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Na₂HPO₄ buffer 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 endo-5-norbornen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称的Diels -阿尔德新戊基醚屏蔽丙烯酸酯和联烯酯的反应：（ - ） -的合成Norbornenone和（ - ） - β檀香烯

  摘要：

  从（+）-或（-）-樟脑开始，分别制备了对映体醇14和18。相应的丙烯酸酯15和19经历TiCl 2（i-PrO）2介导的Diels - Alder加成到环戊二烯中，分别得到加合物20a和22a，其内表面选择性和95 ％πpH选择性。加合物22a被转化为对映体纯的降冰片烯酮26。在TiCl 4存在下将1,3-丁二烯添加到丙烯酸酯15中得到具有＞ 95.6％的立体分化的3-环己烯基羧酸盐29。TiCl 2（i-PrO）2促进的环戊二烯与烯丙基酯43的[4 + 2]环加成反应，并进行了99％的表面分化，是有效（-）-β-檀香烯（（- ）-41）同时回收手性对照醇14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680803
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl (1S,2R)-2-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(1S,2R)-2-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  不对称的Diels -阿尔德新戊基醚屏蔽丙烯酸酯和联烯酯的反应：（ - ） -的合成Norbornenone和（ - ） - β檀香烯

  摘要：

  从（+）-或（-）-樟脑开始，分别制备了对映体醇14和18。相应的丙烯酸酯15和19经历TiCl 2（i-PrO）2介导的Diels - Alder加成到环戊二烯中，分别得到加合物20a和22a，其内表面选择性和95 ％πpH选择性。加合物22a被转化为对映体纯的降冰片烯酮26。在TiCl 4存在下将1,3-丁二烯添加到丙烯酸酯15中得到具有＞ 95.6％的立体分化的3-环己烯基羧酸盐29。TiCl 2（i-PrO）2促进的环戊二烯与烯丙基酯43的[4 + 2]环加成反应，并进行了99％的表面分化，是有效（-）-β-檀香烯（（- ）-41）同时回收手性对照醇14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680803

文献信息

• A Bifunctional Monomer Derived from Lactide for Toughening Polylactide
  作者：Feng Jing、Marc A. Hillmyer

  DOI：10.1021/ja804357u

  日期：2008.10.22

  the dienophile to prepare spiro[6-methyl-1,4-dioxane-2,5-dione-3,2'-bicyclo[2.2.1]hept[5]ene] via an exoselective and diastereofacial-selective Diels-Alder reaction. Polymerizations of this bifunctional lactide derivative were successfully carried out under ring-opening and ring-opening metathesis polymerization conditions to yield high molecular weight and high Tg polymers. We further demonstrated

  (6S)-3-Methylene-6-methyl-1,4-dioxane-2,5-dione 由 L-丙交酯合成并用作亲二烯体制备螺[6-methyl-1,4-dioxane-2, 5-dione-3,2'-bicyclo[2.2.1]hept[5]ene] 通过外选择性和非对映面选择性 Diels-Alder 反应。这种双功能丙交酯衍生物在开环和开环复分解聚合条件下成功聚合，得到高分子量和高 Tg 聚合物。我们进一步证明，通过将少量螺[6-甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮-3,2'-双环[2.2.1]庚[5]烯]加入聚（1， 5-环辛二烯）并将其与 DL-丙交酯共聚，可以制造出新型 PLA 聚合物合金，其韧性比 PLA 和相应的 PLA 和聚（1,5-环辛二烯）的二元共混物具有巨大的改进。
• Synthesis of Precursors of the Agalacto (<i>Exo</i>) Fragment of the Quartromicins via an Auxiliary-Controlled Exo<i>-</i>Selective Diels−Alder Reaction
  作者：Jun Qi、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol0609208

  日期：2006.6.1

  A direct synthesis of the alpha-hydroxyaldehyde exo-5, a precursor of the exo-spirotetronate subunit of the quartromicins, was achieved through an exo-selective Lewis acid-catalyzed Diels-Alder reaction of dienophile 12a and diene 1.
• Mattay, Jochen; Mertes, Juergen; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 327 - 330
  作者：Mattay, Jochen、Mertes, Juergen、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, JOCHEN;MERTES, JURGEN;MAAS, GERHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 327-330
  作者：MATTAY, JOCHEN、MERTES, JURGEN、MAAS, GERHARD

  DOI：——

  日期：——