(3E,12E)-12,24,76,103,114,166-hexamethoxy-6,15-dioxa-1,10(1,2),2,7,11,16(1,4),5,14(1,3)-octabenzenacyclooctadecaphane-3,12-diene | 1342818-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3E,12E)-12,24,76,103,114,166-hexamethoxy-6,15-dioxa-1,10(1,2),2,7,11,16(1,4),5,14(1,3)-octabenzenacyclooctadecaphane-3,12-diene
• CAS: 1342818-21-6
• 化学式: C₆₂H₅₆O₈
• 分子量: 929.122
• InChiKey: YRRRBYYACPSOTD-XHQRYOPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.88
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-2-甲氧基苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3E,12E)-12,24,76,103,114,166-hexamethoxy-6,15-dioxa-1,10(1,2),2,7,11,16(1,4),5,14(1,3)-octabenzenacyclooctadecaphane-3,12-diene
  参考文献：
  名称：

  Cavicularin和Riccardin C的统一合成：解决采用船型构型的芳烃的合成

  摘要：

  报告了天然产物小花青素（十步）和蓖麻毒素C（七步）的简捷合成。新合成路线的关键特征是装配无环前体的收敛策略以及一系列区域选择性还原和卤化步骤，以促进Wittig大环化和环过环收缩反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201101550