利伐沙班杂质48 | 1325210-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 利伐沙班杂质48
• 英文名称: (S)-5-chloro-N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-morpholinon-4-yl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: (S)-5-chloro-N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide；2-Thiophenecarboxamide, 5-chloro-N-[(2S)-2-hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-；5-chloro-N-[(2S)-2-hydroxy-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]propyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1325210-62-5
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 409.894
• InChiKey: OKMRQXXUAFSBCM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  利伐沙班杂质48 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到R-利伐沙班
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 利伐沙班杂质48
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B

文献信息

• N-环氧丙基-N-酰基苯胺类化合物其制备方法 和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104860904B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一类N‑环氧丙基‑N‑酰基苯胺类化合物（I），还公开了该类化合物的制备方法及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、噻吩‑2‑基或5‑氯噻吩‑2‑基；所述化合物为消旋体、(S)‑光学异构体、或(R)‑光学异构体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2015011617A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides processes for the preparation of rivaroxaban. The present invention also provides processes for the preparation of a rivaroxaban intermediate.

  本发明提供了制备利伐罗班的工艺过程。本发明还提供了制备利伐罗班中间体的工艺过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150133657A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides processes for the preparation of rivaroxaban. The present invention also provides an intermediate for the preparation of rivaroxaban.

  本发明提供了用于制备利伐洛班的工艺。本发明还提供了一种制备利伐洛班的中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2015026761A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Described is an improved, industrially feasible and environmental friendly process for the preparation of Rivaroxaban. Also described are novel compounds which may be used as intermediates in preparation of Rivaroxaban.

  描述了一种改进的、工业可行的、环保友好的用于制备利伐沙班的过程。还描述了可能用作利伐沙班制备中间体的新化合物。
• Method for producing 5-chloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophenecarboxamide
  申请人：Thomas R. Christian

  公开号：US20070149522A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to a method for producing 5-chloro-N-(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophene carboxamide starting from 5-chlorothiophene-2-carbonyl chloride, (2S)-3-amino-propane-1,2-diol and 4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone.

  该发明涉及一种从5-氯噻吩-2-羰基氯化物、(2S)-3-氨基丙烷-1,2-二醇和4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮出发制备5-氯-N-(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)-2-噻吩羧酰胺的方法。