1-(5-(1,7-dichloro-4-methylheptan-4-yl)-2-hydroxy-3-methylphenyl)ethan-1-one | 1443441-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(1,7-dichloro-4-methylheptan-4-yl)-2-hydroxy-3-methylphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1443441-13-1
• 化学式: C₁₇H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 331.282
• InChiKey: VONLUCOSUDTEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁胺 、 1-(5-(1,7-dichloro-4-methylheptan-4-yl)-2-hydroxy-3-methylphenyl)ethan-1-one 在 silver nitrate 、 sodium iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO₂/ethylene oxide copolymerization and ligand variation for a highly active salen–cobalt(iii) complex tethering 4 quaternary ammonium salts

  摘要：

  被认为是二氧化碳/环氧丙烷（PO）共聚的高活性催化剂的盐类配体钴（III）配合物（1），在二氧化碳/环氧乙烷（EO）共聚方面也显示出高活性（TOF，25900 h1；TON，518000；2.72 kg polymer per g cat）和选择性（>98%），可用于二氧化碳/环氧乙烷（EO）共聚，产生具有严格交替重复单元的高分子量聚合物（Mn，200â000â300â000）。通过将反式-1,2-二氨基环己烷单元替换为 2,2-二甲基-1,3-丙二胺、反式-1,2-二氨基环戊烷或 1,1â²-联萘-2,2â²-二胺，或将醛亚胺键替换为酮亚胺，制备出了相关的钴(III)配合物 11â14。这些配体框架被认为有利于在络合过程中形成顺δ构型，11â14 中顺δ构型的形成已通过核磁共振研究或不含季铵盐的模型络合物的 X 射线晶体学研究得到证实。即使在二甲基亚砜（DMSO）中也采用顺δ² 构型的络合物 11、13 和 14 没有显示出任何 CO2/PO 共聚活性。络合物 12 是用反式-1,2-二氨基环戊烷构建的，在二甲基亚砜中乙酸配体的配位和去配位之间起伏不定，正如在 1 中观察到的那样，它显示出相当高的活性（TOF，12â400 hâ1）。这种波动行为可能在聚合过程中起了作用。不过，就活性、选择性和催化剂成本而言，复合物 12 无法与 1 竞争。

  DOI：

  10.1039/c2dt31854g
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,7-Dichloro-4-methylheptan-4-yl)-2-methylphenol 、 乙酰氯 在 四氯化钛 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(5-(1,7-dichloro-4-methylheptan-4-yl)-2-hydroxy-3-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CO₂/ethylene oxide copolymerization and ligand variation for a highly active salen–cobalt(iii) complex tethering 4 quaternary ammonium salts

  摘要：

  被认为是二氧化碳/环氧丙烷（PO）共聚的高活性催化剂的盐类配体钴（III）配合物（1），在二氧化碳/环氧乙烷（EO）共聚方面也显示出高活性（TOF，25900 h1；TON，518000；2.72 kg polymer per g cat）和选择性（>98%），可用于二氧化碳/环氧乙烷（EO）共聚，产生具有严格交替重复单元的高分子量聚合物（Mn，200â000â300â000）。通过将反式-1,2-二氨基环己烷单元替换为 2,2-二甲基-1,3-丙二胺、反式-1,2-二氨基环戊烷或 1,1â²-联萘-2,2â²-二胺，或将醛亚胺键替换为酮亚胺，制备出了相关的钴(III)配合物 11â14。这些配体框架被认为有利于在络合过程中形成顺δ构型，11â14 中顺δ构型的形成已通过核磁共振研究或不含季铵盐的模型络合物的 X 射线晶体学研究得到证实。即使在二甲基亚砜（DMSO）中也采用顺δ² 构型的络合物 11、13 和 14 没有显示出任何 CO2/PO 共聚活性。络合物 12 是用反式-1,2-二氨基环戊烷构建的，在二甲基亚砜中乙酸配体的配位和去配位之间起伏不定，正如在 1 中观察到的那样，它显示出相当高的活性（TOF，12â400 hâ1）。这种波动行为可能在聚合过程中起了作用。不过，就活性、选择性和催化剂成本而言，复合物 12 无法与 1 竞争。

  DOI：

  10.1039/c2dt31854g