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1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol
1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol | 13121-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol
英文别名
(2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
CAS
13121-44-3
化学式
C
13
H
18
O
5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
HCUGWXCXSSNVAO-UMSGYPCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.32
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
79.15
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucitol
1064663-89-3
C
20
H
22
O
5
342.392
——
2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide
34339-69-0
C
19
H
23
BrO
8
459.291
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,5-三苄氧基苯甲酸
、
1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol
在
4-二甲氨基吡啶
、
2-氯-1-甲基吡啶碘化物
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到1,5-anhydro-2,4,6-tris-O-(3',4',5'-tribenzyloxybenzoyl)-3-O-benzyl-D-glucitol
参考文献:
名称:
Synthesis and Comparative Structure–Activity Study of Carbohydrate-Based Phenolic Compounds as α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants
摘要:
合成了二十一种含有碳水化合物基团的天然和非天然酚类化合物,并评估了它们在α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性方面的结构-活性关系(SAR)。在1,5-脱氧-D-葡萄糖醇(1,5-AG)核心上改变没食子酸单元的位置导致了α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,特别是当没食子酸单元位于C-2位置时表现出明显的强活性。此外,增加没食子酸单元的数量显著影响了α-葡萄糖苷酶抑制作用,2,3,4,6-四没食子酸-1,5-AG(54)和2,3,4,6-四没食子酸-D-葡萄糖吡喃糖(61)表现出卓越的活性,其α-葡萄糖苷酶抑制活性比没食子酸(37)高出13倍以上。此外,一项比较结构-活性研究表明,碳水化合物核心中的半缩醛羟基官能团和4,6-O-六羟基二苯甲酰(HHDP)单元的双芳基键,包括tellimagrandin I在内的椰子酸鞣质并不是α-葡萄糖苷酶抑制活性所必需的。最后,抗氧化活性随没食子酸单元数量的增加而成比例增加。
DOI:
10.3390/molecules24234340
作为产物:
描述:
1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucitol
在
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol
参考文献:
名称:
Synthesis and Comparative Structure–Activity Study of Carbohydrate-Based Phenolic Compounds as α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants
摘要:
合成了二十一种含有碳水化合物基团的天然和非天然酚类化合物,并评估了它们在α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性方面的结构-活性关系(SAR)。在1,5-脱氧-D-葡萄糖醇(1,5-AG)核心上改变没食子酸单元的位置导致了α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,特别是当没食子酸单元位于C-2位置时表现出明显的强活性。此外,增加没食子酸单元的数量显著影响了α-葡萄糖苷酶抑制作用,2,3,4,6-四没食子酸-1,5-AG(54)和2,3,4,6-四没食子酸-D-葡萄糖吡喃糖(61)表现出卓越的活性,其α-葡萄糖苷酶抑制活性比没食子酸(37)高出13倍以上。此外,一项比较结构-活性研究表明,碳水化合物核心中的半缩醛羟基官能团和4,6-O-六羟基二苯甲酰(HHDP)单元的双芳基键,包括tellimagrandin I在内的椰子酸鞣质并不是α-葡萄糖苷酶抑制活性所必需的。最后,抗氧化活性随没食子酸单元数量的增加而成比例增加。
DOI:
10.3390/molecules24234340
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文献信息
Analysis of linkage positions in d-glucopyranosyl residues by the reductive-cleavage method
作者:
David Rolf、John A. Bennek、Gary R. Gray
DOI:
10.1016/0008-6215(85)85159-4
日期:
1985.3
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