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1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol | 13121-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol
英文别名
(2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol化学式
CAS
13121-44-3
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
HCUGWXCXSSNVAO-UMSGYPCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三苄氧基苯甲酸1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol4-二甲氨基吡啶2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到1,5-anhydro-2,4,6-tris-O-(3',4',5'-tribenzyloxybenzoyl)-3-O-benzyl-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Comparative Structure–Activity Study of Carbohydrate-Based Phenolic Compounds as α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants
    摘要:
    合成了二十一种含有碳水化合物基团的天然和非天然酚类化合物,并评估了它们在α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性方面的结构-活性关系(SAR)。在1,5-脱氧-D-葡萄糖醇(1,5-AG)核心上改变没食子酸单元的位置导致了α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,特别是当没食子酸单元位于C-2位置时表现出明显的强活性。此外,增加没食子酸单元的数量显著影响了α-葡萄糖苷酶抑制作用,2,3,4,6-四没食子酸-1,5-AG(54)和2,3,4,6-四没食子酸-D-葡萄糖吡喃糖(61)表现出卓越的活性,其α-葡萄糖苷酶抑制活性比没食子酸(37)高出13倍以上。此外,一项比较结构-活性研究表明,碳水化合物核心中的半缩醛羟基官能团和4,6-O-六羟基二苯甲酰(HHDP)单元的双芳基键,包括tellimagrandin I在内的椰子酸鞣质并不是α-葡萄糖苷酶抑制活性所必需的。最后,抗氧化活性随没食子酸单元数量的增加而成比例增加。
    DOI:
    10.3390/molecules24234340
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucitol溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到1,5-anhydro-3-O-benzyl-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Comparative Structure–Activity Study of Carbohydrate-Based Phenolic Compounds as α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants
    摘要:
    合成了二十一种含有碳水化合物基团的天然和非天然酚类化合物,并评估了它们在α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性方面的结构-活性关系(SAR)。在1,5-脱氧-D-葡萄糖醇(1,5-AG)核心上改变没食子酸单元的位置导致了α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,特别是当没食子酸单元位于C-2位置时表现出明显的强活性。此外,增加没食子酸单元的数量显著影响了α-葡萄糖苷酶抑制作用,2,3,4,6-四没食子酸-1,5-AG(54)和2,3,4,6-四没食子酸-D-葡萄糖吡喃糖(61)表现出卓越的活性,其α-葡萄糖苷酶抑制活性比没食子酸(37)高出13倍以上。此外,一项比较结构-活性研究表明,碳水化合物核心中的半缩醛羟基官能团和4,6-O-六羟基二苯甲酰(HHDP)单元的双芳基键,包括tellimagrandin I在内的椰子酸鞣质并不是α-葡萄糖苷酶抑制活性所必需的。最后,抗氧化活性随没食子酸单元数量的增加而成比例增加。
    DOI:
    10.3390/molecules24234340
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文献信息

  • Analysis of linkage positions in d-glucopyranosyl residues by the reductive-cleavage method
    作者:David Rolf、John A. Bennek、Gary R. Gray
    DOI:10.1016/0008-6215(85)85159-4
    日期:1985.3
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