| 130675-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130675-28-4
• 化学式: C₄₉H₄₃N₂O₈P
• 分子量: 818.863
• InChiKey: XLEKZQVJWVTPIV-LPPIVMNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以71%的产率得到benzhydryl (4R,6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-benzamido-4-methyl-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 2. Synthesis of 3-Substituted 2-Methyl-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5345
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-{(1S)-1-ethoxycarbonylethoxy}-3-benzamido-1-(1-diphenylmethoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-azetidin-2-one 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 2. Synthesis of 3-Substituted 2-Methyl-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5345