[(2R,3R)-3-Benzoylamino-2-((S)-2-ethoxycarbonyloxy-1-methyl-2-oxo-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester | 130675-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-Benzoylamino-2-((S)-2-ethoxycarbonyloxy-1-methyl-2-oxo-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester
• CAS: 130675-27-3
• 化学式: C₄₉H₄₃N₂O₉P
• 分子量: 834.862
• InChiKey: YNDLFWWOYORDSJ-GBGZANOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-Benzoylamino-2-((S)-2-ethoxycarbonyloxy-1-methyl-2-oxo-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester 在 dirhodium tetraacetate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 benzhydryl (4R,6R,7R)-7-benzamido-4-methyl-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 2. Synthesis of 3-Substituted 2-Methyl-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5345
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-{(1R)-1-ethoxycarbonylethoxy}-3-benzamido-1-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-chloromethyl}azetidin-2-one 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2R,3R)-3-Benzoylamino-2-((S)-2-ethoxycarbonyloxy-1-methyl-2-oxo-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 2. Synthesis of 3-Substituted 2-Methyl-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5345