3-(4-methoxyphenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenylprop-2-en-1-one | 70872-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 70872-08-1；70872-09-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: KCQUKEIGXAMKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-thiobenzoyl)-morpholine 在 TEA 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基硫代羰基内酯的6π电环化三取代噻唑

  摘要：

  亚氨基硫代羰基烷基化物是由sulf盐的硫配体交换反应生成的，并经过6π-电环封闭并芳构化为三取代的噻唑。相关的羰基酰化物优选4π-电环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81891-8

文献信息

• Korshunov, S. P.; Slyusareva, O. M.; Korzhova, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 5, p. 815 - 819
  作者：Korshunov, S. P.、Slyusareva, O. M.、Korzhova, N. V.、Kazantseva, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Trisubstituted thiazoles by a 6π-electrocyclization of iminothiocarbonyl ylides
  作者：A. Corsaro、M. Tarantello、G. Purrello

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81891-8

  日期：1981.1

  Iminothiocarbonyl ylides are generated by a sulfur ligand exchange reaction of sulfonium salts and undergo a 6π-electrocyclic closure and aromatization to trisubstituted thiazoles. Related carbonyl ylides preferred a 4π-electrocyclization.

  亚氨基硫代羰基烷基化物是由sulf盐的硫配体交换反应生成的，并经过6π-电环封闭并芳构化为三取代的噻唑。相关的羰基酰化物优选4π-电环化。