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2,5-Bis(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole | 127611-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Bis(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2,5-Bis(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
127611-61-4
化学式
C4H2F4N2O
mdl
——
分子量
170.066
InChiKey
CJUOAWFKZPIRLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Bis(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole丙烯酸乙酯 反应 3.0h, 以65%的产率得到1,4-Bis-difluoromethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Perfluoro-1,3,4-oxadiazoles
    摘要:
    Some new polyfluorinated 1,3,4-oxadiazoles have been obtained via a two-step method. The cycloadditions of the 1,3,4-oxadiazoles have been studied and an analysis of the energies of the frontier orbitals calculated by the MNDO method indicates a LUMO-dependent pathway for cycloaddition.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80860-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Golovin, A. V.; Vasil'ev, N. V.; Rodin, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2411 - 2413
    摘要:
    DOI:
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