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N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(N-benzylimidazol-2-yl)acetamide
N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(N-benzylimidazol-2-yl)acetamide | 116210-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(N-benzylimidazol-2-yl)acetamide
英文别名
2-(1-benzylimidazol-2-yl)-N-[cyclohexyl(phenyl)methyl]acetamide
CAS
116210-98-1
化学式
C
25
H
29
N
3
O
mdl
——
分子量
387.525
InChiKey
VVDXKFUILJWFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.91
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
46.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(1H-imidazol-2-yl)acetamide
116210-78-7
C
18
H
23
N
3
O
297.4
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(N-benzylimidazol-2-yl)acetamide
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 50.0 ℃ 、3.03 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以63%的产率得到N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(1H-imidazol-2-yl)acetamide
参考文献:
名称:
与哌克昔林有关的“软药物”衍生物的合成和药理性质。
摘要:
为了减少哌克昔林的毒性,合成了一系列基于“软药物”概念并结合酰胺功能的27种环己基烷基胺II。在初步筛选中,对化合物的α-肾上腺素分解活性进行了评估。几种衍生物,尤其是N-(环己基苯基甲基)-2-(环己基甲基氨基)乙酰胺(3),N-(环己基苯基甲基)-2-(全过甲基甲基氨基)乙酰胺(7)和N- [2-(环己基氨基)乙基] -α-环己基苯乙酰胺(23)在大鼠主动脉条中的体外活性范围与哌己昔林相同。然后研究了这三种分子的体外代谢,并将其与哌己昔林进行了比较。研究了在II上引入各种N-芳烷基胺基对α-肾上腺素解活性的影响。
DOI:
10.1021/jm00120a007
作为产物:
描述:
苯基环己基甲胺
、
N-benzyl-2-imidazoleacetic acid ethyl ester
反应 24.0h, 以89%的产率得到N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(N-benzylimidazol-2-yl)acetamide
参考文献:
名称:
与哌克昔林有关的“软药物”衍生物的合成和药理性质。
摘要:
为了减少哌克昔林的毒性,合成了一系列基于“软药物”概念并结合酰胺功能的27种环己基烷基胺II。在初步筛选中,对化合物的α-肾上腺素分解活性进行了评估。几种衍生物,尤其是N-(环己基苯基甲基)-2-(环己基甲基氨基)乙酰胺(3),N-(环己基苯基甲基)-2-(全过甲基甲基氨基)乙酰胺(7)和N- [2-(环己基氨基)乙基] -α-环己基苯乙酰胺(23)在大鼠主动脉条中的体外活性范围与哌己昔林相同。然后研究了这三种分子的体外代谢,并将其与哌己昔林进行了比较。研究了在II上引入各种N-芳烷基胺基对α-肾上腺素解活性的影响。
DOI:
10.1021/jm00120a007
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文献信息
MARCINIAK, GILBERT;DECOLIN, DOMINIQUE;LECLERC, GERARD;DECKER, NICOLE;SCHW+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 12, C. 2289-2296
作者:
MARCINIAK, GILBERT、DECOLIN, DOMINIQUE、LECLERC, GERARD、DECKER, NICOLE、SCHW+
DOI:
——
日期:
——
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