6-[(3-ethyl-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-pyridinamine | 1380697-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-[(3-ethyl-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-pyridinamine
• 英文别名: 6-[(3-ethyl-1,2-benzoxazol-4-yl)oxy]pyridin-3-amine
• CAS: 1380697-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: AKKUTDBUWRTYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(3-ethyl-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-pyridinamine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5R)-5-ethyl-3-{6-[(3-ethyl-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  US20130267510A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-[(5-nitro-2-pyridinyl)oxy]-1,2-benzisoxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-[(3-ethyl-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012076877A1

文献信息

• Hydantoin derivatives useful as Kv3 inhibitors
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US09346790B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，用于预防或治疗相关疾病。
• US9346790B2
  申请人：——

  公开号：US9346790B2

  公开（公告）日：2016-05-24