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(+/-)-10-methyl-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine | 84443-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-10-methyl-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine
英文别名
(+/-)-10-Methyl-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridin;(4aR,9aR)-10-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-acridine
(+/-)-10-methyl-(4a<i>r</i>,9a<i>c</i>)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine化学式
CAS
84443-92-5;84443-93-6;92499-01-9
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
KDELYWROSIRNDS-TZMCWYRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    323.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到(+/-)-10-methyl-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine
    参考文献:
    名称:
    自由基介导的芳烃与仲胺的直接C–H胺化†
    摘要:
    芳基二烷基胺是广泛的作用化学物质的重要亚基,可通过使用N-氯胺的UV光解,通过芳族CH键的分子内胺化作用来获得。反应显示出良好的官能团耐受性,并允许进入一系列稠合和桥连的多环结构。均相反应条件允许将一元胺一锅转化为它们的芳基化衍生物。实验和理论证据支持亲电性铝自由基的参与,所述亲电性铝自由基通过直接邻位攻击在芳烃上反应。
    DOI:
    10.1039/c8sc01747f
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文献信息

  • Isomerizational recyclizat10n of pyridylethylated cyclanones. A new method for the synthesis of substituted polyhydroacridines and their analogs
    作者:P. B. Terent'ev、Le Ty Chin、Yu. G. Bundel'、A. N. Kost、P. A. Sharbatyan
    DOI:10.1007/bf00503197
    日期:1982.10
  • 50. The thermal decomposition of quaternary ammonium hydroxides. Part I. Methohydroxides derived from NN-dialkylanilines and related compounds
    作者:D. A. Archer、H. Booth
    DOI:10.1039/jr9630000322
    日期:——
  • Perkin; Sedgwick, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2449
    作者:Perkin、Sedgwick
    DOI:——
    日期:——
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