Ethyl 3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-2-carboxylate | 126573-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrimido<2,1-a>quinoline-2-carboxylate；ethyl 3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrimido[2,1-a]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 126573-82-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: PZUWWQLFAOYHAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  436.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-2-(quinolin-2-yl)-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以65%的产率得到Ethyl 3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Donati, Cosimo; Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2161 - 2169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxasoles. XIV. Synthesis of 2-(1-Aryltetrazol-5-yl)propanoic Acids
  作者：D Caiazza、RH Prager、K Schafer

  DOI：10.1071/ch9951861

  日期：——

  A number of N-arylisoxazol-5(2H)-ones (aryl = phenyl, isoquinolin-1-yl, quinolin-2-yl, 2-phenylquinazolin-4-yl and benzothiazol-2-yl) have been reacted with lithium azide to give 2-(1-aryltetrazol-5-yl)acetic esters, which have been C- methylated and hydrolysed. The resulting 2-(1-aryltetrazol-5-yl) propanoic acids had low antiinflammatory activity, as judged by inhibition of synthesis of prostaglandin PGE2 or tumour necrosis factor α.

  一些 N-芳基异恶唑-5(2H)-酮（芳基=苯基、异喹啉-1-基、喹啉-2-基、2-苯基喹唑啉-4-基和苯并噻唑-2-基）与叠氮化锂反应生成 2-(1-芳基四唑-5-基)乙酸酯，这些酯经过 C-甲基化和水解。根据对前列腺素 PGE2 或肿瘤坏死因子 α 合成的抑制作用判断，生成的 2-(1-芳基四唑-5-基)丙酸的抗炎活性较低。
• DONATI, COSIMO;JANOWSKI, WIT K.;PRAGER, ROLF H.;TAYLOR, MAX R.;VIKINS, LO+, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N2, C. 2161-2169
  作者：DONATI, COSIMO、JANOWSKI, WIT K.、PRAGER, ROLF H.、TAYLOR, MAX R.、VIKINS, LO+

  DOI：——

  日期：——