| 1315319-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• CAS: 1315319-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN*I
• 分子量: 352.013
• InChiKey: LAUYSWJODQCLRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of non-amidine inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)

  摘要：

  A series of benzothiophene methyl amines were examined in an effort to identify non-amidine chemotypes with reduced polypharmacology from existing leads with the goal of finding potent ASIC3 channel blockers to advance the therapeutic evaluation of ASIC3 inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.064
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]carbamoyl chloride 在 iron(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of non-amidine inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)

  摘要：

  A series of benzothiophene methyl amines were examined in an effort to identify non-amidine chemotypes with reduced polypharmacology from existing leads with the goal of finding potent ASIC3 channel blockers to advance the therapeutic evaluation of ASIC3 inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.064

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Conjugated Dienes Enabled by Photo‐Driven Sequential Sigmatropic Rearrangement
  作者：Xin Ji、Chaoren Shen、Yuhao Ni、Zhi‐Yao Si、Yuzhu Wang、Xinrong Zhi、Yuting Zhao、Huiling Peng、Lu Liu

  DOI：10.1002/anie.202400805

  日期：2024.6.10

  An unprecedented photo-driven quadruple sequential sigmatropic rearrangements of α-aryl α-diazo alkynylketones with aminals via 1,6-dipolar ion intermediate is disclosed. This protocol provides a facile access to synthetically useful multi-substituted conjugated dienes in highly stereoselective manner via visible light catalysis in mild conditions.

  公开了α-芳基α-重氮炔基酮与缩醛胺通过1,6-偶极离子中间体进行前所未有的光驱动四重连续σ重排。该方案通过在温和条件下的可见光催化，以高度立体选择性的方式轻松获得合成有用的多取代共轭二烯。